[한스경제=변동진 기자] SK바이오팜 방사성의약품 치료제(RPT) 시장을 선도하는 퍼스트 무버(First Mover)가 되기 위해 한국원자력의학원과 손을 잡았다.SK바이오팜은 한국원자력의학원과 RPT 연구협력을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 맺었다고 5일 밝혔다.MOU 체결식은 지난 4일 서울 노원구 한국원자력의학원 본사에서 진행됐으며, 이동훈 SK바이오팜 사장과 이진경 원장이 참석했다.양측은 이번 협약을 통해 미국과 아시아를 공략을 위한 RPT 핵심 원료인 악티늄-225(Ac-225)을 활용한 신약 연구, 임상개발 및 생산설비
[한스경제=양미정 기자] 한국로슈진단과 한국원자력의학원(원자력병원)이 다학제 진료 활성화 및 연구 데이터 확장을 위한 네비파이 튜머보드 (navify Tumor Board) 도입 프로젝트를 시작했다. 병원은 향후 디지털 병원으로의 혁신과 도약을 실현해 나갈 방침이다.한국로슈진단의 네비파이 튜머보드는 하나의 화면에서 환자의 데이터를 한 눈에 보여주고, 각 환자에게 최적화된 글로벌 임상시험, 논문, 가이드라인 등을 추천해 맞춤형 의료서비스를 제공하는 임상적 의사결정 지원 통합 플랫폼이다.이번 프로젝트로 한국로슈진단은 의료 빅데이터 전문
[한스경제=양미정 기자] 식품의약품안전처(이하 식약처)가 배란유도제 등에 함유된 성분 '클로미펜'이 시각장애를 일으킬 수 있다는 내용을 주의사항에 포함시킨다.5일 식약처에 따르면, 최근 프랑스 보건당국은 해당 성분이 시각장애 등 부작용을 유발할 수 있다고 경고했다. 이에 따라 우리 당국도 클로미펜 성분을 함유한 배란유도제의 허가사항 변경안을 마련했다.클로미펜은 배란장애에 의한 불임증의 배란유도에 주로 쓰인다. 국내 제약사 가운데 영풍제약이 해당 성분이 함유된 약을 제조·판매한다.식약처의 조치에 따라 영풍제약은 3∼4개월 안에 배란유
[한스경제=변동진 기자] 국내 제약바이오 산업에 대한 투자 유치가 신통치 않다. 코로나19 팬데믹(세계적 대유행)이 끝나고 엔데믹(풍토병화)으로 전환했지만, 여전히 과거 수준에 머물러 있는 정부 정책과 글로벌 시장을 리딩할 아이템 부재 등으로 자금조달 난항에 빠진 것이다.보건복지부는 오는 15일까지 1500억원 규모의 K-바이오백신 펀드 조성을 위해 한국벤처투자를 통해 신규 운용사 선정 공고를 진행한다.정부는 올해 상반기 5000억원, 2025년까지 1조원 규모로 조성할 계획이었다. 그러나 미래에셋벤처투자가 자금 모집에 실패, 운용
[한스경제=변동진 기자] 메드팩토는 미국류머티즘학회 2023(ACR 2023)에서 뼈 질환 치료제 신약 후보물질 ‘MP2021’의 전임상 데이터가 포스터로 채택됐다고 4일 밝혔다.MP2021은 메드팩토가 개발중인 항암 신약 ‘백토서팁’에 이은 차기 후보물질이다. MP2021의 전임상 데이터가 공개되는 것은 이번이 처음이다.인간 뼈의 골수에는 파골세포가 있다. 파골세포는 분화를 거쳐 다핵 파골세포를 형성한다. 이 다핵 파골세포가 뼈를 갉아 먹으면서 류머티즘 관절염, 골다공증 등 뼈 질환의 주요 원인으로 작용하는 것으로 알려졌다.MP2
[한스경제=변동진 기자] HK이노엔은 위식도역류질환 신약 ‘케이캡(성분명 테고프라잔)’을 싱가포르에 출시했다고 4일 밝혔다.회사는 지난달 31일 싱가포르 콘래드 센테니얼 호텔에서 케이캡의 출시 기념 심포지엄을 열었다. 심포지엄은 싱가포르 소화기내과 전문의를 대상으로 열렸다. 현지 협력사인 UITC가 주관했다. 심포지엄에서는 미국 가왈리 교수(Chandra Prakash Gyawali, 워싱턴의대 반스 쥬이시 병원 소화기내과)와 한국 정훈용 교수(서울아산병원 소화기내과)가 연자로 나섰다.가왈리 교수는 주요 임상 시험을 토대로 케이캡의
[한스경제=양미정 기자] 고려대학교의료원은 5일까지 고려대학교 안암병원 메디컴플렉스 신관 2층에서 ‘기부네컷’ 이벤트를 진행한다고 밝혔다.이번 행사는 기부 키오스크를 통해 5천 원 이상 기부 시 네컷사진을 무료로 촬영할 수 있는 이벤트다. 기부 1회당 촬영 1회가 가능하며, 키오스크에서 몇 번의 클릭만으로 누구나 쉽게 참여할 수 있다.기부 키오스크를 통해 모금된 자선기금은 저소득층 환자를 위한 의료비지원과 국제보건, 국가위기대응, 사회공헌교육 등 고려대학교의료원의 각종 사회공헌사업을 위해 사용된다.윤을식 의무부총장 겸 의료원장은 “
[한스경제=양미정 기자] 한림대학교강남성심병원은 2일 본관3동 미카엘홀에서 ‘NGS(Next Generation Sequencing, 차세대 염기서열 분석) 도입 기념 워크숍’을 개최했다고 4일 밝혔다.교직원을 대상으로 한 이번 워크숍은 △NGS 원리(이동진 이비인후과 교수, 정세리 진단검사의학과 교수) △NGS 검사 승인 및 건강보험심사평가원 보고(한민제 강동성심병원 진단검사의학과 교수) △암에서의 NGS 이용(신수진 강남세브란스병원 병리과 교수, 황희상 서울아산병원 병리과 교수) 세 가지 세션으로 진행됐다.한림대의료원에 따르면,
[한스경제=양미정 기자] 건국대병원 정형외과 정석원 교수팀이 회전근 개 환자에서 비타민D 결핍이 근위축, 지방변성, 염증 관련 인자들에 영향을 미쳐 파열된 근육의 염증반응을 더욱 가속화 시킬 수 있음을 밝혀냈다.건국대병원에 따르면, 비타민D 결핍은 전체 인구의 14%에 달할 정도로 흔하며 근위축 및 면역기능 저하와 관련돼 있는 것으로 알려져 있다.비타민D 결핍은 회전근 개 파열 환자에서도 흔하게 발견되는 증상이라는 점에서 연구팀은 비타민D 결핍이 회전근 개 파열 환자의 근육 내 유전자 발현 변화에 어떤 영향을 미치는 지 분석했다.정
[한스경제=변동진 기자] 동국제약은 취약계층 어르신들의 다리질환 의료비 지원을 위해 ‘센시아와 함께하는 걷기 기부 캠페인’을 진행한다고 4일 밝혔다.이번 캠페인 동국제약과 독거노인종합지원센터, 모바일 헬스케어 플랫폼 ‘워크온’이 함께 진행한다.걷기 앱 워크온의 기부 챌린지를 활용해 오는 5일부터 10월 6일까지 참여자들의 총 목표 걸음 수인 10억보를 달성하면 취약계층 다리질환 치료를 위한 의료비를 지원하게 된다. 캠페인 종료 후에는 참가자들에게 기부증서도 발급된다.박혁 동국제약 이사는 “이번 캠페인에 많은 분들이 참여해 건강도 챙
[한스경제=양미정 기자] 보건복지부(이하 복지부)와 식품의약품안전처(이하 식약처)가 수급 불안정 상태에 놓인 감기약에 대한 매점매석을 단속한다. 앞으로 적정 사용량 이상의 재고를 구비한 약국과 의료기관은 처분 대상이 될 수 있다. 이에 약사회는 실질적인 대책이 나오지 않은 상황에서 단속만으로 수급 불균형을 해결하려는 정부의 방침이 현실과 동떨어져 있다고 비판하고 있다.복지부와 식약처는 겨울철을 앞두고 슈다페드정, 세토펜현탁액 등 감기약의 총수급량 상위 약국 중 구입량 대비 사용량이 저조한 곳을 연말까지 모니터링할 예정이다. 판매량이
[한스경제=변동진 기자] 메디톡스의 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신’이 태국에서 다시 판매된다.메디톡스는 최근 태국식품의약품청(TFDA)로부터 메디톡신(수출명 뉴로녹스) 판매 승인을 받고 수출을 본격화한다고 4일 밝혔다.메디톡신은 국내 식품의약품안전처 품목허가 취소에 따라 지난 2020년 태국 정부로부터 사용중지 처분을 받은 바 있다.메디톡스 관계자는 “연매출 100억원을 넘어서며 태국 1등 보툴리눔 톡신 제제로 자리매김했던 메디톡신이 다시 출시된다”며 “현지 합작법인 메디셀레스(MedyCeles)는 대대적 마케팅을 통한 시장 탈환을
[한스경제=변동진 기자] 셀트리온이 호주에서 항암제 아바스틴(성분명 베바시주맙) 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 판매 허가를 획득했다.셀트리온은 최근 호주 식품의약품안전청으로부터 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마의 판매허가를 획득했다고 4일 밝혔다. 호주에서의 여섯 번째 바이오시밀러 허가이다.셀트리온은 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 신세포암, 자궁경부암, 상피성 난소암, 난관암, 원발성 복막암, 교모세포종 등 호주에서 아바스틴에 승인된 전체 적응증에 대해 베그젤마의 판매허가를 받았다.셀트리온은 호주에서 2015년 자가면역질환 치료제
[한스경제=양미정 기자] 대웅제약이 자사 당뇨병 신약 엔블로와 다른 2가지 당뇨병약을 1년간 함께 투약하는 3제 병용 장기 3상 임상 시험을 식품의약품안전처(이하 식약처)에 신청했다.대웅제약은 지난 5월 국내 출시한 엔블로정 0.3밀리그램과 기존 당뇨병 치료제 제미글립틴, 메트포르민을 12개월간 함께 병용할 경우에 따른 장기적 안전성과 유효성을 입증할 계획이다.회사에 따르면, 식약처는 이미 엔블로와 메트포르민 등 2제 병용 요법에 대해 허가했다. 이에 대웅제약은 엔블로에 메트포르민을 더한 복합제 '엔블로멧'을 이달 중 출시할 예정이
[한스경제=변동진 기자] 유한양행의 비소세포폐암 신약 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’의 임상 3상(MARIPOSA) 결과가 오는 10월 유럽종양학회(ESMO)에서 발표될 것으로 예상된다. 이 결과에 따라 글로벌 블록버스터 약물이 될 수 있을지 판가름될 것으로 보인다. 제약바이오업계에 따르면 ESMO는 다음 달 20일(현지시간)부터 24일까지 스페인 마드리드에서 열린다. 현장에는 유한양행을 비롯해 신라젠, 메드팩토, 에이비엘바이오, 큐리언트, EDGC, 지아이이노베이션 등 국내 제약바이오 기업들이 참가해 최신 암 치료·진단 기술을 공개
[한스경제=양미정 기자] 오는 5일부터 제네릭 의약품(복제약) 7675개의 가격이 최대 27% 인하된다. 그러나 가격 인하가 정부의 국산 신약 개발 지원이나 국내 제약 산업 육성으로 이어질 가능성이 불투명한 상황에서 업계는 약가 인하로 인한 품질 저하와 R&D 투자 둔화를 우려하고 있다.보건복지부는 지난달 31일 제16차 건강보험정책심의위원회를 열고 의약품 상한금액 1차 재평가 결과 등을 논의했다. 재평가 대상 제네릭 의약품 1만6723개 품목 중 9048개 품목은 상한금액이 유지됐고, 7675개 품목은 인하됐다. 정부는 이번 약가
[한스경제=양미정 기자] 메디톡스는 계열사 뉴메코(구 메디톡스코리아)가 식품의약품안전처로부터(이하 식약처) 보툴리눔 톡신 제제 '뉴럭스'의 국내 품목허가를 획득했다고 밝혔다.1일 메디톡스에 따르면 뉴럭스는 동결건조 제형의 차세대 보툴리눔 톡신(보톡스) 제제다. 원액 생산 과정에서 동물 유래 성분을 배제해 안전성을 강화했으며, 비화학적 처리 공정을 통해 유효 신경독소 단백질의 변성을 최소화했다.뉴메코는 연간 6000억원 규모의 보툴리눔 톡신 생산 설비를 갖춘 메디톡스 3공장에서 뉴럭스를 생산할 계획이며, 해외 진출도 추진 중이다.주희
[한스경제=양미정 기자] 식품의약품안전처(이하 식약처)는 아토피 피부염 치료에 사용하는 신약 '아트랄자프리필드시린지150밀리그램'(트랄로키누맙)을 판매 허가했다고 밝혔다.1일 식약처에 따르면, 덴마크계 제약사 레오파마의 한국법인이 수입하는 이 약은 국소치료제로 조절되지 않거나 국소치료제가 권장되지 않는 중증 아토피 피부염 치료제로, 12세 이상 청소년과 성인이 사용 대상이다.트랄로키누맙은 아토피성 피부염을 유발하는 인터루킨-13(IL-13)과 결합하는 인간화 단일클론 항체다. 염증반응을 일으키는 인터루킨 수용체 하위 신호전달을 억제
[한스경제=양미정 기자] 고려대학교 안산병원 지난달 24일부터 28일까지 5일간의 몽골 출장을 통해 현지 국립 의료기관과 보건 의료 협력을 위한 2건의 양해각서를 체결했다고 밝혔다.지난달 25일 정성우 고려대 안산병원 진료협력센터장은 몽골 국립외상 및 정형외과 연구센터, 몽골 국립암센터와 각각 업무 협약을 맺고 상호 협력 체계 구축을 통한 교육 및 학술활동을 공동으로 추진하기로 했다.업무 협약에 따라 앞으로 고려대 안산병원과 두 기관은 학술 및 기술 정보를 공유하고, 공동 사업에 대한 홍보 협력 등 양 기관이 보유하고 있는 역량과
[한스경제=변동진 기자] 대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’가 말레이시아에 진출한다.대웅제약에 따르면 최근 말레이시아 국가의약품관리청(National Pharmaceutical Regulatory Agency, NPRA)으로부터 나보타 품목허가를 획득했다. 용량은 100유닛이다.현지 유통 및 판매는 하이픈스파마가 담당한다. 이 업체의 모회사인 하이픈스그룹은 싱가포르증권거래소(SGX) 상장사로 아세안 6개국에 자회사를 둔 동남아시아 시장에 특화된 헬스케어 기업이다.말레이시아는 인도네시아와 함께 동남아시아를 대표하는 주요 이슬람