[한스경제=변동진 기자] 동아제약은 더마 코스메틱 브랜드 파티온의 ‘노스카나인 트러블 세럼’이 출시 6개월 만에 10만개 판매를 돌파했다고 12일 밝혔다.노스카나인 트러블 세럼은 3월 출시 이후 뷰티 유튜버와 트러블 피부가 고민인 소비자들에게 제품력을 인정받으며 빠르게 성장하고 있다고 회사 측은 설명했다.노스카나인 트러블 세럼은 소듐헤파린, 판테놀, 알란토인, 쑥잎추출물 등의 성분을 배합한 동아제약의 독자 성분 ‘헤파린 RX 콤플렉스™(Heparin RX Complex™)’가 46% 들어있어 예민해진 피부에 진정 효과가 있다.또한
[한스경제=정라진 기자] 산업통상자원부 국가기술표준원이 운영하는 한국인정기구(KOLAS)가 7일 국립보건연구원 '국립중앙인체자원은행'을 국내 제1호 공인생물자원은행으로 인정했다.국립중앙인체자원은행은 2008년도 출범해 보건 의료 및 바이오 헬스 연구개발을 위해 4000여 개의 혈액, DNA 등 인체 분야 생물자원을 보급해온 기관이다.이번 인정으로 은행이 보유한 생물자원의 품질이 국제 수준임이 확인됐다. 이로써 국내 연구자·바이오 업계는 해외 생물자원 활용으로 인한 사용료 지급의 부담을 해소하고 은행을 통해 신뢰성 있는 생물자원을 적
[한스경제=변동진 기자] 한미헬스케어는 MZ세대를 위한 특별한 건강기능음료 ‘화싹和’을 출시했다고 5일 밝혔다.한미헬스케어에 따르면 화싹은 스트레스로 인한 피로 개선에 도움을 줄 수 있는 홍경천 추출물 ‘로사빈(Rosavin)’ 6㎎과 비타민B 7종, 비타민C를 담았다. 오렌지 맛의 액상이 담겨 있는 뚜껑 위에 정제가 있어 함께 복용할 수 있다.한미헬스케어는 브랜드 확산을 위해 MZ세대가 많이 모이는 다양한 공간을 직접 찾아가는 ‘화싹 건강 캠페인’을 진행할 계획이다.대학교 동아리와 야외 스포츠 공간, 공유 오피스, 스터디카페 커뮤
[한스경제=변동진 기자] 광동제약이 아미노산 보급용 주사제 ‘아미파티주’에 대해 식품의약품안전처로부터 제조업무정지 3개월 처분을 받았다. 이와 관련해 회사 측은 자진회수를 완료했다고 밝혔다.5일 광동제약에 따르면 지난해 12월부터 아미파티주 전량 자진회수를 진행했고, 현재 완료했다. 또한 이 약물은 단종된 상태다.앞서 식약처는 지난달 28일 아미파티주를 ‘해당 품목 제조의 수탁자에 대한 관리·감독을 철저히 하지 않았다’는 제조업무정지 3개월 처분을 내렸다.광동제약 관계자는 “삼성제약에 위탁해 생산했던 아미파티주는 지난해 ‘아세틸시스
[한스경제=변동진 기자] “위대하게 도전하고, 위대하게 헌신해, 위대한 회사로 만들어가자.”허일섭 GC(녹십자홀딩스) 회장이 주력 계열사인 GC녹십자 창립 55주년을 맞아 이같이 강조했다.GC녹십자는 5일 경기도 용인 본사에서 창립기념식을 진행했다. 코로나19 확산 위험을 방지하기 위해 표창 수상자 등 최소 인원만 참석했으며, 온라인 생중계 동시 진행을 통해 12개 계열사와 전국 사업장 임직원이 참여했다.허 회장은 “1967년 창립 이래 만들기 힘든, 그러나 꼭 필요한 의약품 개발을 위해 도전과 헌신의 길을 걸어온 GC가 반세기를
[한스경제=변동진 기자] 대웅제약은 보툴리눔 톡신 제품 ‘누시바(국내 제품명 나보타)’가 영국에 공식 출시됐다고 5일 밝혔다.대웅제약은 이로써 글로벌 보툴리눔 톡신 1위 시장인 미국에 이어 2위인 유럽까지 진출하게 됐다. 영국은 연 6500억원 규모인 유럽 보툴리눔 톡신 시장의 약 30%를 차지하는 것으로 알려졌다. 영국 내 유통과 마케팅은 북미·유럽 미용 적응증 파트너사인 에볼루스가 담당한다. 누시바는 향후 독일, 오스트리아 등에도 수출할 계획이다.박성수 대웅제약 부사장은 “누시바의 영국 발매로 전 세계 보툴리눔 톡신 시장 1,
[한스경제=변동진 기자] 나이가 들면서 자연스럽게 감소할 수 있는 ‘근력’을 보충해 주는 기능성 건강기능식품 ‘근력개선 머슬짱’이 약국가에서 주목을 받고 있다.한미약품(대표이사 우종수·권세창)은 근력 개선에 도움을 줄 수 있는 기능성 성분(오미자추출물 1, 582mg)과 비타민B2 및 비타민B6 및 면역기능 유지에 도움을 주는 아연 등을 함유한 기능성 건강기능식품 ‘근력개선 머슬짱’을 출시했다. 이 제품을 구성하는 오미자추출물에는 기능성 성분인 ‘쉬잔드린’이 함유돼 있는데, 주로 오미자 씨앗에 집중돼 있다. 쉬잔드린은 건오미자 1t
[한스경제=변동진 기자] 국회 보건복지위원회 국정감사(이하 국감)가 다음 달 5일부터 20일까지 열리는 가운데, 증인 및 참고인이 확정되면서 각종 현안들이 수면위로 떠올랐다. 국내 제약바이오 산업의 오랜 문제인 ‘불법 리베이트’를 비롯해 ‘비대면진료 플랫폼’ ‘코로나19 백신 피해’ 등에 대한 정치권 질타가 예상된다.앞서 복지위는 지난 27일 제3차 전체회의를 열고 ‘2022년도 국정감사 일반증인·참고인 출석요구안’을 의결했다. 이날 의결된 일반증인은 13명, 참고인은 25명이다.복지위는 다음 달 5~6일 보건복지부, 질병관리청을
[한스경제=변동진 기자] JW메디칼은 기존 엑스레이 디텍터의 휴대성과 내구성을 보완한 미국 케어스트림 헬스(이하 케어스트림)의 ‘Lux 35’ 디텍터를 출시했다고 29일 밝혔다. 디텍터는 엑스레이 의료기기 핵심 부품으로 인체를 통과한 엑스선을 감지해 사람이 볼 수 있도록 변환하는 장치다. Lux 35 디텍터는 2.36㎏ 무게로 기존 케어스트림 DRX-Plus보다 25%(810g) 가벼우면서 동일한 139μm 픽셀의 해상도를 지원하는 것이 장점이다. 이 모델은 편의성도 대폭 개선됐다. 방사선사가 양손으로 사용해야 하는 기존 3㎏대 디
[한스경제=변동진 기자] 사산(死産)한 태아나 태반으로 만들어 사회적 논란을 일으킨 ‘인육캡슐’이 최근 또 밀반입된 것으로 확인됐다.28일 국회 기획재정위원회 소속 김영선 국민의힘 의원이 관세청에서 받은 자료에 따르면 2016년부터 지난해까지 6년간 여행자 휴대품에서 적발된 인육캡슐은 1065정(6건)이다.인육캡슐은 사산한 태아나 태반을 분말이나 알약 형태로 만든 것이다. 그 자체로 반인륜적일 뿐 아니라, 인체에 해로울 수 있어 통관 관리를 강화해야 한다는 지적이 나온다.인육캡슐의 국내 밀반입 사례는 2011년 처음 세관에 포착돼
[한스경제=변동진 기자] 씨젠은 28일 이사회를 열고 500억원 규모의 자사주 매입을 결정했다. 회사는 29일부터 6개월 내 모든 작업을 완료할 계획이다.씨젠은 올 3월부터 9월까지 500억원, 지난해 3월부터 9월까지 300억원 등 최근 2년 동안 3번에 걸쳐 1300억원에 달하는 자사주를 매입하게 됐다. 씨젠 측은 “최근 회사 가치에 비해 주가가 저평가돼 있다고 판단, 주주가치 제고 차원에서 자사주 매입을 결정했다”면서 “향후에도 시장 상황에 따라 배당, 자사주 활용 다양한 방안을 검토할 수 있을 것”이라고 말했다.김범준 씨젠
[한스경제=변동진 기자] 신라젠은 항암 바이러스 플랫폼 ‘GEEV(Genetically Engineered Enveloped Vaccinia)’를 기반으로 한 ‘SJ-600’ 시리즈의 특허를 출원했다고 28일 밝혔다.신라젠은 지난 2월 정맥투여가 가능한 항암 바이러스 GEEV 플랫폼의 특허를 출원한 이후 서울대학교 의과대학에서 수행한 SJ-600 시리즈의 항암효능평가 결과를 바탕으로 특허 출원 내용을 보강해 국내 우선권주장출원, PCT 국제출원 및 심사청구를 완료했다. 현재 등록 심사를 진행 중이다.이어 GEEV 플랫폼 특허의 후속
[한스경제=변동진 기자] 삼성바이오로직스는 글로벌 지속가능성 조사기관인 에코바디스(EcoVadis)의 올해 ESG(환경·사회·지배구조) 평가에서 상위 5% 기업에게 부여되는 ‘골드(Gold)’ 등급을 수상했다고 28일 밝혔다.에코바디스는 2007년 프랑스에서 설립, 기업의 지속가능성 성과를 평가한다. 세계 175개국, 10만개 이상의 기업을 대상으로 매년 환경·노동 인권·윤리·지속가능한 조달 등 평가해 플래티넘, 골드, 실버, 브론즈 등급을 부여한다.삼성바이오로직스는 지난해 실버(Silver)에서 올해 골드로 등급으로 끌어올렸다.
[한스경제=변동진 기자] 셀트리온은 27일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아바스틴(성분명 베바시주맙) 바이오시밀러 ‘베그젤마’의 판매허가를 획득했다.FDA로부터 허가받은 베그젤마 적응증은 전이성 직결장암, 비소세포성폐암, 전이성 신세포암, 자궁경부암, 상피성 난소암, 난관암(자궁관암), 원발성 복막암, 순환성 교모세포종 등이다. 셀트리온은 지난 8월부터 유럽 영국 일본 등 글로벌 주요국가 규제기관으로부터 베그젤마의 판매허가를 순차적으로 획득, 글로벌 베바시주맙 시장 진입을 위한 준비를 마쳤다.해외 판매 및 마케팅은 셀트
[한스경제=변동진 기자] 대웅제약은 자사 보툴리눔 톡신 ‘ABP-450’(국내 제품명 나보타) 경부근긴장이상 미국 임상 2상에 대한 탑라인(Topline) 결과를 27일 공개했다.대웅제약에 따르면 보툴리눔 톡신 치료 사업 독점 파트너사인 이온바이오파마(AEON Biopharma)는 미국 20개 기관에서 경부근긴장이상 환자를 대상으로 다기관·무작위·이중 눈가림·2상·위약 대조 임상시험을 실시했다.임상 결과 위약 대비 유의한 효과를 나타냈다. 또 최대용량인 350U까지 투여했음에도 심각한 이상반응은 나타나지 않았다.대웅제약 관계자는 “
[한스경제=변동진 기자] 코로나19 오미크론 변이에도 대응할 수 있는 2가백신(개량백신) 접종을 위한 사전예약이 27일 시작된다.코로나19 예방접종 대응추진단에 따르면 개량백신 접종 사전예약 대상자는 ▲면역저하자 ▲요양병원·시설 정신건강 증진시설 ▲장애인·노숙인 시설 등 감염취약시설 입원·입소·종사자 ▲60세 이상 고령층 등 코로나19 고위험군이다.대상자 중 2차 접종 완료 후 4개월이 지났다면 차수에 관계없이 예방접종 사전예약 홈페이지(http://ncvr.kdac.go.kr) 또는 전화(☎1339 또는 지자체 콜센터)를 통해 신
[한스경제=변동진 기자] 삼일제약은 프랑스 의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 유니더(UNITHER)와 북미 시장 진출에 협력을 골자로 한 업무협약을 체결했다고 23일 밝혔다.유니더는 프랑스와 미국, 브라질 등 국가에 연구소와 제조 공장을 보유하고 있다.이번 협약에 따라 양사는 지난 3월 개소한 삼일제약 북미 사무소의 현지 시장 진출을 위해 협력한다. 또한 베트남 점안제 공장과 아시아 지역에서의 위탁생산 사업 기회도 함께 모색할 계획이다. 삼일제약 관계자는 “이번 전략적 파트너십 체결은 상호 간 축적된 노하우를 학습하고, 삼일제약의
[한스경제=변동진 기자] 미국 항암제자문위원회(ODAC)가 한미약품의 항암신약 포지오티닙에 대해 부정적인 입장을 내놨다.한미약품 미국 파트너사인 스펙트럼은 23일 ODAC가 이전에 치료를 받은 경험이 있거나 HER2 엑손20 삽입 돌연변이가 있는 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 치료에 대한 포지오티닙의 데이터를 검토했다고 발표했다.ODAC은 포지오티닙이 환자에게 주는 현재의 혜택이 위험보다 크지 않다고 표결했다. 구체적으로 포지오티닙의 혜택이 ‘위험보다 크다(승인 권고)’는 4표, ‘크지 않다(승인 반대)’는
[한스경제=변동진 기자] 셀트리온그룹은 최근 10년간 독거노인, 조손 가정, 한 부모 가정 등 위기 가정 3806가구에 약 12억원 상당의 현물과 지원금을 전달했다고 23일 밝혔다.셀트리온은 이달에 주요 사업장이 위치한 인천시와 충북 지역의 위기 가정 14가구를 포함한 141가구에 현물과 지원금을 후원했다. 여기엔 생활에 직접적으로 필요한 생활 필수 가전, 육아용품, 생활비 등이 포함됐다.또 최근 인천범죄피해자지원센터와 함께 피해를 본 아동을 대상으로 기저귀를 비롯한 생필품 후원사업을 시작하겠다고 밝혔다.셀트리온그룹 관계자는 “앞으
[한스경제=변동진 기자] 미국 식품의약국(FDA)의 항암제자문위원회(Oncology Drug Advisory Committee·ODAC)가 항암신약 ‘포지오티닙’ 효능 및 안전성에 대해 부정적인 의견을 내면서 지난 21일 한미약품의 주가가 크게 하락한 가운데, 증권가에서는 이번 이슈가 과도하게 반영됐다는 의견을 냈다.FDA가 오는 22일 열릴 ODAC 회의를 앞두고 공개한 ‘브리핑 문서’에 따르면 포지오티닙의 비소세포폐암 환자 대상 HER2 엑손 20 삽입 변이 환자 대상으로 한 임상 연구(ZENITH20)의 객관적 반응률(ORR)
