[한스경제=변동진 기자] 메디톡스 관계사인 신약개발 기업 ‘리비옴’이 유전자재조합 기반 마이크로바이옴 신약 ‘LIV001’의 호주 임상1상 시험을 완료했다.

13일 라비옴에 따르면 LIV001은 대표적 난치성 면역질환인 염증성장질환 치료를 위해 개발에 돌입한 차세대 마이크로바이옴 신약 후보물질이다.

리비옴은 지난해 8월 호주 인체연구 윤리위원회(HREC)로부터 LIV001 임상 1상을 승인받았으며, 건강한 성인 36명을 대상으로 진행한 결과 우수한 안전성과 내약성을 확인했다.

리비옴 LIV001 1상 데이터를 토대로 초기 유효성 평가를 위한 다국적 임상을 진행할 계획이다. 특히 지난달 미국 식품의약국(FDA)과 사전 미팅(Pre-IND)을 진행, 글로벌 임상에 필요한 요건 등을 확인했다.

송지윤 리비옴 대표는 “이번 임상을 통해 LIV001의 우수한 안전성과 내약성이 확인된 만큼, 유효성을 확인하기 위한 다국적 임상 진입에 초첨을 맞추고 있다”며 “차세대 마이크로바이옴 치료제 분야를 선도하는 기업으로 성장할 수 있도록 신약개발에 더욱 박차를 가하겠다”고 말했다.

변동진 기자 bdj@sporbiz.co.kr